Închide
Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că vaccinul AstraZeneca este sigur și eficient și recomandă continuarea imunizării cu acesta.
Emer Cooke, directorul executiv al Agenției Europene a Medicamentului, a spus că efectele adverse vor fi în continuare studiate și că vor fi investigate de asemenea cazurile rare de tromboze.
Reprezentanții EMA au precizat că nu s-a dovedit o legătură între vaccinare și formarea cheagurilor de sânge care pot provoca tromboze. Ei au adăugat, totuși, că riscul formării trombozelor trebuie inclus în prospect.
„Acest vaccin este sigur și eficient în prevenirea COVID-19 și beneficiile sunt mult mai mari decât riscurile. Nu există nicio problemă privind calitatea acestuia”, subliniază Comitetul de siguranță în concluziile investigației privind cazurile de tromoboze semnalate în urma vaccinării cu AstraZeneca.
EMA a anunțat că va lansa o investigație suplimentară cu privire la cazurile rare de tromboze înregistrate după vaccinările cu AstraZeneca.
Vaccinul este sigur și eficient în prevenirea COVID-19, iar beneficiile sunt mult mai mari decât riscurile, au spus oficialii EMA într-o conferință de presă.
România este una dintre țările care nu au sistat vaccinarea cu AstraZeneca.
CNCAV a dat publicităţii, în urmă cu trei zile, o serie de precizări privind vaccinarea cu vaccinul produs de compania Oxford/AstraZeneca.
Prezentăm comunicatul, integral:
În cursul acestei seri, a avut loc o ședință extraordinară la care au participat reprezentanții Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), Ministerului Sănătății, Institutului Național de Sănătate Publică și ai Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) pentru analizarea evenimentelor înregistrate la nivel european legate de vaccinul produs de compania AstraZeneca, ca urmare a raportării cazurilor cu tulburări de coagulare la persoane imunizate cu acest tip de vaccin.
În urma analizării rapoartelor de reacții adverse înregistrate în România, a motivării deciziilor celorlalte țări, a evenimentelor raportate la nivel internațional, dar și a recomandărilor autorității de reglementare de la nivel european, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), reprezentanții din cadrul instituțiilor mai sus menționate au decis continuarea campaniei de vaccinare în România cu toate vaccinurile împotriva COVID-19, autorizate în momentul de față la nivel european.
